Известно, что бактерии семейства Lactobacillus являются одними из основных представителей микробиоты мочеполовой системы у женщин. Поддержание рН-постоянства слизистых оболочек и предотвращение пролиферацию патогенных бактерий являются одними из важных свойств лактобацилл в составе влагалищной микробиоты.
В недавнем исследование, опубликованном в Lancet Oncology учеными из Университетского колледжа Лондона, было представлено, что уровень лактобацилл в составе микробиоты шейки матки может также выступать в роли маркера риска развития BRCA1-ассоциированного рака яичников.
Для этого исследователи провели секвенирование 16S субъединицы бактериальной РНК в мазках из шейки матки 580 женщин в возрасте от 18 до 87 лет из различных стран Европы - Германии, Италии, Норвегии, Великобритании и Чехии.
Испытуемые женщины принадлежали к одной из трех групп:
- группа с выявленным BRCA1 раком яичников,
- группа BRCA1-позитивных здоровых испытуемых с высоким риском развития рака яичников в течение всей жизни,
- контрольная группа женщин, у которых не было выявлено ни рака яичников, ни мутации BRCA1.
В группе контроля лактобациллы определялись, как доминирующий представитель в мазках шейки матки. Женщины второй группы (относительно здоровые носители BRCA1) имели значительное снижение числа Lactobacillus по сравнению с контрольной группой, при этом более 25% таких женщин были в возрасте до 30 лет. У 60% женщин первой группы (с выявленным ранее раком яичников) лактобациллы составляли менее 50% от всех представителей микробиоты.
Исследователи указывают на потенциальную связь между потерей бактерий Lactobacillus и риском развития BRCA1-рака яичников, однако механизмы, ответственные за это, в настоящее время неизвестны. Авторы предполагают, что выявленные отклонения являются маркером фонового изменения, которое является действительной причиной увеличения риска развития рака у предрасположенных женщин.
Источник: Association between the cervicovaginal microbiome, BRCA1 mutation status, and risk of ovarian cancer: a case-control study, Lancet Oncology